Aqui postarei as matérias de maior importância para o vestibular.

Geração Vestibular

Para verem todos os tópicos sobre cada matéria, clique no marcador, que fica no fim da postagem.

Obrigado, espero que ajude vocês.

segunda-feira, 7 de junho de 2010

Ciclanos / Ciclenos

Ciclanos (ou Cicloalcanos)

Os ciclanos são hidrocarbonetos cíclicos que contém apenas uma ligação simples. Portanto, é um hidrocarboneto saturado.
Sua fórmula geral é CnH2n
Pode ser representado por uma figura geométrica, indicando o ciclo.
Os ciclanos são obtidos através do petróleo. É usado como solvente e removedor de tintas e vernizes. A partir dele é produzido o náilon.

Exemplos dos principais cicloalcanos:

ciclopropano ciclobutano ciclohexano

C3H6 C4H8 C6H12


metil-ciclopropano

Os cicloalcenos são hidrocarbonetos cíclicos que possuem uma ligação dupla.

Veja alguns exemplos:


ciclopenteno


1-metilciclopropeno


C*

Alcenos / Alcinos

Alcenos

Os alcenos são hidrocarbonetos que acíclicos, insaturados, que contém uma dupla ligação entre átomos de carbono.
São também chamados de olefinas, alquenos ou hidrocarbonetos etilênicos.
Sua fórmula geral é CnH2n


Alguns alcenos:

eteno CH2=CH2 fórmula molecular: C2H4

1-buteno CH2=CH – CH2 – CH3 fórmula molecular: C4H8

Esse 1 - buteno quer dizer que a ligação dupla está no primeiro carbono.

Nomenclatura

Para nomear os alcenos, utilizamos a nomenclatura parecida com a dos alcanos. Quanto ao número de carbonos é a mesma (met, et, prop, but...). Quanto ao tipo de ligação, usamos en, porém, deve-se indicar o local da ligação dupla.
Para nomear, dá-se a prioridade à ligação dupla na contagem de carbonos e depois, aos radicais.

Veja os exemplos:

1) CH2=CH – CH2 – CH3

Nomenclatura antiga: 1- buteno
Nomenclatura IUPAC: but-1-eno

2) CH3 – CH = CH – CH3

Nomenclatura antiga: 2-buteno
Nomenclatura IUPAC: but-2-eno

Para os alcenos ramificados, a cadeia principal (mais longa) é aquela que contém a ligação dupla. A contagem de carbonos é feita a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla.

Veja os exemplos:

Text Box: 1) CH3 – CH – CH2 – CH = CH – CH2                   |                  CH3

Nomenclatura antiga: 5-metil-2-hexeno
Nomenclatura IUPAC: 5-metil-hex-2-eno


Alcinos

São hidrocarbonetos acíclicos que contém uma ligação tripla entre carbonos. São caracterizados pela ligação sp.
Sua fórmula geral é CnH2n-2

O radical derivado do eteno é o vinil ou etenil.
CH2=CH vinil ou etenil

Nomenclatura

Para os alcinos, a cadeia principal é aquela que contém a ligação tripla. A numeração é feita a partir da extremidade mais próxima da ligação tripla. A partir de quatro carbonos, deve-se localizar a posição da ligação tripla. Quando se tem radicais ou demais elementos, dá-se prioridade à ligação tripla.

Text Box: H – C ≡ C – H             etino ou acetileno    CH3 – C ≡  C – H         propino    HC ≡ C – CH2 – CH3   but-1-ino  CH3 – C ≡ C –  CH3     but-2-ino    CH3 – CH – C ≡ C – CH3         4-metil-pent-2-ino                |             CH3            CH3 – CH2 – C ≡ C – CH – CH3                                               |                            2-metil-hex-3-ino                                    CH3

Alcadienos ou Dienos

São hidrocarbonetos acíclicos que possuem duas ligações duplas em sua cadeia carbônica.
Sua fórmula geral é CnH2n-2
O dieno mais conhecido é o 2-metil-buta-1,3-dieno (isopreno).

Text Box: CH2 = C – CH = CH2                         |                                        C5H8           CH3

Text Box: CH2 = CH – CH = CH2    buta-1,3-dieno            CH3 –  CH2 – CH = CH – CH – CH = CH3                                           |                                    4-metil-2,5-octadieno                                          CH3


C*

Alcanos e radicais

Alcanos

Alcanos são hidrocarbonetos formados apenas por ligações simples entre seus carbonos.

Possuem cadeia aberta (acíclicos) e ligações simples (satudadas).
Sua fórmula é CnH2n+2

Nomenclatura

Para dar nome aos alcanos, assim como os demais compostos orgânicos, devemos seguir as regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC).

Prefixo + Parte Central + Terminação

Prefixos: Indica o número de carbonos na cadeia. São de origem grega ou latina.
1C – met
2C – et
3C – prop
4C – but
5C – pent
6C – hex
7C – hept
8C – oct
9C – non
10C – dec
11C – undec
12C – dodec
20C - eicos
30C – tricos

Estes prefixos servem também para as demais funções orgânicas.

Parte Central: Indica o tipo de ligação química entre carbonos. Para os alcanos, usamos an.
an = ligação simples
en = ligação dupla
in = ligação tripla

Terminação ou Sufixo: Indica a função química. Como a função é hidrocarboneto, usamos a letra o.

Exemplos:
CH4 – metano
C2H6 – etano

Ficheiro:Octane.png C8H18 = octano

C5H12 = pentano


Radicais

Os alcanos acima possuem a cadeia normal, porém alguns alcanos possuem ramificações ao longo da cadeia carbônica. Para essas ramificações damos o nome de radicais. Os radicais dos alcanos são as alquilas ou radical alquila.
A alquila é um alcano que perde um H.

Observe:

Text Box: CH3 – CH – CH3               |            CH3        →    radical

Para dar nome às alquilas, modifica-se apenas a terminação para ila.

Text Box: CH3 – CH – CH3               |            CH3        →    metila

Outros radicais alquilas:

Text Box: CH3 – metila  CH3 – CH2 – etila     CH3 – CH2 – CH2 –   n-propila    CH3 – CH – CH3      isso-propila ou i-propila                |     CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –  n-butila    CH3 – CH2 – CH – CH2    sec-butila ou s-butila                         |                CH3                    |  CH3 – C –         terc-butila ou t-butila             |            CH3     CH3 – CH – CH2 –    iso-butila ou i-butila                      |            CH3


C*

Funções Organicas - Hidrocarbonetos

HIDROCARBONETO

Os hidrocarbonetos são a função mais simples da Química Orgânica. A partir do conhecimento desta função é possível montar com facilidade as demais funções.
Os hidrocarbonetos têm grande importância para a Indústria Química. O petróleo e o gás natural são fontes de hidrocarbonetos. É o ponto de partida para a produção de combustíveis, plásticos, corantes e tantos outro produtos úteis ao homem.

Hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados exclusivamente por hidrogênio e carbono.

Por isso o nome hidrocarboneto (hidro = H e carboneto = C).

Sua fórmula geral é CxHy


Exemplos:

Propano (C3H8): presente no gás de cozinha GLP

Octano (C8H18): gasolina

Ficheiro:Octane.png

Os hidrocarbonetos se dividem de acordo com a sua estrutura e tipo de ligações entre carbonos. São tipos de hidrocarbonetos:
- alcanos
- alcenos
- alcinos
- alcadienos
- cicloalcanos
-cicloalcenos
-arómáticos


C*

quarta-feira, 2 de junho de 2010

Cadeias de carbonos fechadas

As cadeias fechadas são também chamadas de cadeias cíclicas.
Apresentam seus átomos ligados entre si formando um ciclo figura geométrica ou anel.
Podem ser classificadas quanto à presença de uma anel aromático ou não.
- alicíclica ou não aromática – são cadeias fechadas que não possuem o anel bezênico.
Text Box:          |      |   – C – C –        |      |   – C – C –         |      |

- aromática – são cadeias fechadas que possuem o anel aromático, ou anel benzênico. Possuem ressonância entre seus elétrons. Estas cadeias, em geral tem seis átomos de carbono que alternam ligações duplas e ligações simples.
ou ou


As cadeias carbônicas fechadas ou alicíclicas podem ser classificadas de diversas formas, assim como as cadeias aberta.
Podem ser classificadas de acordo com à saturação:
- saturada: cadeia que possui apenas ligações simples enre os átomos.
Text Box:           |      |   – C – C –        |      |   – C – C  –        |      |

- insaturada: cadeia que possui uma dupla ligação entre carbonos.

Text Box:      |         – C – C –        |     ||   – C – C –                              |

Podem ser classificadas de acordo com a presença ou não de um heteroátomo:
- homogênea ou homocíclicas: possuem somente átomos de carbonos ligados entre si.
Text Box:      |      |   – C – C –        |      |   – C – C –                           |      |

- heterogênea ou heterocíclica: possuem um heteroátomos entre átomos de carbono.


Text Box:      |      |   – C – C –       ||     ||   – C – C –                      \      /                         O


C*

Cadeias de carbonos abertas

Cadeias Abertas

As cadeias abertas são chamadas também de cadeias acíclicas ou alifáticas.
Apresentam duas extremidades ou pontas de cadeia.
Classificam-se de acordo com a presença de um heteroátomo ou não entre carbonos.
- homogênea – não possui heteroátomos entre carbonos.
Text Box:      |     |      |   – C – C – C –        |     |       |

- heterogênea – possui heteroátomo entre carbonos.

Text Box:      |            |   – C – O – C –        |             |

As cadeias abertas também podem ser classificadas de acordo com a presença de radicais (ramificações) na cadeia carbônica.
- normal – não possui radicais.

- ramificada – possui radicais.

Text Box:      |     |      |   – C – C – C –        |     |      |          – C –              |

As cadeias carbônicas abertas podem ser classificadas de acordo com o tipo de ligação química.
saturada – quando há na cadeia carbônica apenas ligações simples.
Text Box:      |     |         – C – C –         |     |

insaturada – quando há nas cadeias carbônicas ligações duplas ou triplas.

Text Box:               H            H                     \             /                                    C  =  C                    H –  C  ≡ C – H           /           \                                          H            H


C*

Formula eletronica / Formula estrutural

órmula Eletrônica

Mostra na fórmula os pares eletrônicos entre as ligações dos átomos. É a chamada fórmula de Lewis.
Text Box: H   ●  x  H ● x C x ●H   x   ●   H

Fórmula Estrutural

Fórmula mais utilizada do que a eletrônica. Os pares eletrônicos são representados por um traço. Indicam a ligação covalentes entre os átomos.

Text Box: H  |  H – C – H  |  H


C*